Syndromes congénitaux malformatifs impliquant principalement les membres
Inclut
- •Ostéo-onycho-dysplasie
- •Syndrome (de) : Holt–Oram
- •Syndrome (de) : Klippel–Trénaunay–Weber
- •Syndrome (de) : onycho-arthro-ostéo-dysplasie
- •Syndrome (de) : Rubinstein–Taybi
- •Syndrome (de) : sirénomélie
- •Syndrome (de) : thrombocytopénie avec absence de radius [syndrome TAR]
- •Syndrome (de) : VATER
Actes CCAM associés
Codes CCAM fréquemment utilisés avec ce diagnostic
Questions fréquentes sur le code Q87.2
Qu'est-ce que le code CIM-10 Q87.2 ?
Le code CIM-10 Q87.2 correspond au diagnostic « Syndromes congénitaux malformatifs impliquant principalement les membres ». Il fait partie de la Classification Internationale des Maladies, 10e révision (CIM-10) de l'OMS.
Quand utiliser le code Q87.2 ?
Le code Q87.2 (Syndromes congénitaux malformatifs impliquant principalement les membres) est utilisé pour coder ce diagnostic dans les systèmes d'information médicale, les dossiers patients et les déclarations à l'Assurance Maladie. Ce code inclut notamment : Ostéo-onycho-dysplasie, Syndrome (de) : Holt–Oram.
Quels actes CCAM sont liés au code Q87.2 ?
Le diagnostic Q87.2 (Syndromes congénitaux malformatifs impliquant principalement les membres) peut être associé à différents actes de la nomenclature CCAM selon la prise en charge. Consultez la section "Actes CCAM associés" ci-dessus pour voir les codes fréquemment utilisés avec ce diagnostic.
Syndrome de rubéole congénitale
Syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale
Syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale, sans précision
Syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale de type neurologique
Syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale de type myxœdémateux
À propos de la CIM-10
La Classification internationale des maladies (CIM-10) est la classification médicale de l'OMS pour les diagnostics et les pathologies.