Dystrophie rétinienne héréditaire
Inclut
- •Dystrophie : rétinienne (pigmentaire) (ponctuée albescente) (vitelliforme)
- •Dystrophie : tapétorétinienne
- •Dystrophie : vitréorétinienne
- •Maladie de Stargardt
- •Rétinite pigmentaire
Questions fréquentes sur le code H35.5
Qu'est-ce que le code CIM-10 H35.5 ?
Le code CIM-10 H35.5 correspond au diagnostic « Dystrophie rétinienne héréditaire ». Il fait partie de la Classification Internationale des Maladies, 10e révision (CIM-10) de l'OMS.
Quand utiliser le code H35.5 ?
Le code H35.5 (Dystrophie rétinienne héréditaire) est utilisé pour coder ce diagnostic dans les systèmes d'information médicale, les dossiers patients et les déclarations à l'Assurance Maladie. Ce code inclut notamment : Dystrophie : rétinienne (pigmentaire) (ponctuée albescente) (vitelliforme), Dystrophie : tapétorétinienne.
Quels actes CCAM sont liés au code H35.5 ?
Le diagnostic H35.5 (Dystrophie rétinienne héréditaire) peut être associé à différents actes de la nomenclature CCAM selon la prise en charge. Consultez la section "Actes CCAM associés" ci-dessus pour voir les codes fréquemment utilisés avec ce diagnostic.
À propos de la CIM-10
La Classification internationale des maladies (CIM-10) est la classification médicale de l'OMS pour les diagnostics et les pathologies.