Autres amyotrophies spinales héréditaires
Inclut
- •Amyotrophie spinale (de) : adulte
- •Amyotrophie spinale (de) : distale
- •Amyotrophie spinale (de) : enfant, type II
- •Amyotrophie spinale (de) : forme juvénile, type III [Kugelberg–Welander]
- •Amyotrophie spinale (de) : forme scapulopéronière
- •Paralysie bulbaire progressive de l'enfant [Fazio–Londe]
Actes CCAM associés
Codes CCAM fréquemment utilisés avec ce diagnostic
Questions fréquentes sur le code G12.1
Qu'est-ce que le code CIM-10 G12.1 ?
Le code CIM-10 G12.1 correspond au diagnostic « Autres amyotrophies spinales héréditaires ». Il fait partie de la Classification Internationale des Maladies, 10e révision (CIM-10) de l'OMS.
Quand utiliser le code G12.1 ?
Le code G12.1 (Autres amyotrophies spinales héréditaires) est utilisé pour coder ce diagnostic dans les systèmes d'information médicale, les dossiers patients et les déclarations à l'Assurance Maladie. Ce code inclut notamment : Amyotrophie spinale (de) : adulte, Amyotrophie spinale (de) : distale.
Quels actes CCAM sont liés au code G12.1 ?
Le diagnostic G12.1 (Autres amyotrophies spinales héréditaires) peut être associé à différents actes de la nomenclature CCAM selon la prise en charge. Consultez la section "Actes CCAM associés" ci-dessus pour voir les codes fréquemment utilisés avec ce diagnostic.
À propos de la CIM-10
La Classification internationale des maladies (CIM-10) est la classification médicale de l'OMS pour les diagnostics et les pathologies.