Anomalies génitosurrénaliennes congénitales liées à un déficit enzymatique
Inclut
- •Déficit en 21-hydroxylase
- •Hyperplasie surrénale congénitale (avec perte de sel)
Actes CCAM associés
Codes CCAM fréquemment utilisés avec ce diagnostic
Questions fréquentes sur le code E25.0
Qu'est-ce que le code CIM-10 E25.0 ?
Le code CIM-10 E25.0 correspond au diagnostic « Anomalies génitosurrénaliennes congénitales liées à un déficit enzymatique ». Il fait partie de la Classification Internationale des Maladies, 10e révision (CIM-10) de l'OMS.
Quand utiliser le code E25.0 ?
Le code E25.0 (Anomalies génitosurrénaliennes congénitales liées à un déficit enzymatique) est utilisé pour coder ce diagnostic dans les systèmes d'information médicale, les dossiers patients et les déclarations à l'Assurance Maladie. Ce code inclut notamment : Déficit en 21-hydroxylase, Hyperplasie surrénale congénitale (avec perte de sel).
Quels actes CCAM sont liés au code E25.0 ?
Le diagnostic E25.0 (Anomalies génitosurrénaliennes congénitales liées à un déficit enzymatique) peut être associé à différents actes de la nomenclature CCAM selon la prise en charge. Consultez la section "Actes CCAM associés" ci-dessus pour voir les codes fréquemment utilisés avec ce diagnostic.
À propos de la CIM-10
La Classification internationale des maladies (CIM-10) est la classification médicale de l'OMS pour les diagnostics et les pathologies.