Hypogammaglobulinémie héréditaire
Inclut
- •Agammaglobulinémie : autosomique récessive (type suisse)
- •Agammaglobulinémie : liée au chromosome X [Bruton] (avec déficit de l'hormone de croissance)
Questions fréquentes sur le code D80.0
Qu'est-ce que le code CIM-10 D80.0 ?
Le code CIM-10 D80.0 correspond au diagnostic « Hypogammaglobulinémie héréditaire ». Il fait partie de la Classification Internationale des Maladies, 10e révision (CIM-10) de l'OMS.
Quand utiliser le code D80.0 ?
Le code D80.0 (Hypogammaglobulinémie héréditaire) est utilisé pour coder ce diagnostic dans les systèmes d'information médicale, les dossiers patients et les déclarations à l'Assurance Maladie. Ce code inclut notamment : Agammaglobulinémie : autosomique récessive (type suisse), Agammaglobulinémie : liée au chromosome X [Bruton] (avec déficit de l'hormone de croissance).
Quels actes CCAM sont liés au code D80.0 ?
Le diagnostic D80.0 (Hypogammaglobulinémie héréditaire) peut être associé à différents actes de la nomenclature CCAM selon la prise en charge. Consultez la section "Actes CCAM associés" ci-dessus pour voir les codes fréquemment utilisés avec ce diagnostic.
À propos de la CIM-10
La Classification internationale des maladies (CIM-10) est la classification médicale de l'OMS pour les diagnostics et les pathologies.