Anomalies génétiques des leucocytes
Inclut
- •Anomalie (granulation) (granulocyte) ou syndrome de : Alder
- •Anomalie (granulation) (granulocyte) ou syndrome de : May–Hegglin
- •Anomalie (granulation) (granulocyte) ou syndrome de : Pelger–Huet
- •Hypersegmentation leucocytaire, héréditaire
- •Hyposegmentation leucocytaire, héréditaire
- •Leucomélanopathie héréditaire
Actes CCAM associés
Codes CCAM fréquemment utilisés avec ce diagnostic
Diagnostic différentiel
Diagnostics à ne pas confondre avec D72.0 - à coder différemment
- ≠syndrome de Chediak(–Steinbrink)–Higashi
Questions fréquentes sur le code D72.0
Qu'est-ce que le code CIM-10 D72.0 ?
Le code CIM-10 D72.0 correspond au diagnostic « Anomalies génétiques des leucocytes ». Il fait partie de la Classification Internationale des Maladies, 10e révision (CIM-10) de l'OMS.
Quand utiliser le code D72.0 ?
Le code D72.0 (Anomalies génétiques des leucocytes) est utilisé pour coder ce diagnostic dans les systèmes d'information médicale, les dossiers patients et les déclarations à l'Assurance Maladie. Ce code inclut notamment : Anomalie (granulation) (granulocyte) ou syndrome de : Alder, Anomalie (granulation) (granulocyte) ou syndrome de : May–Hegglin.
Quels diagnostics sont exclus du code D72.0 ?
Le code D72.0 exclut les diagnostics suivants qui doivent être codés différemment : syndrome de Chediak(–Steinbrink)–Higashi.
Quels actes CCAM sont liés au code D72.0 ?
Le diagnostic D72.0 (Anomalies génétiques des leucocytes) peut être associé à différents actes de la nomenclature CCAM selon la prise en charge. Consultez la section "Actes CCAM associés" ci-dessus pour voir les codes fréquemment utilisés avec ce diagnostic.
À propos de la CIM-10
La Classification internationale des maladies (CIM-10) est la classification médicale de l'OMS pour les diagnostics et les pathologies.