Carence héréditaire en autres facteurs de coagulation
Inclut
- •Afibrinogénémie congénitale
- •Carence en : AC-globuline
- •Carence en : proaccélérine
- •Carence en facteur : I [fibrinogène]
- •Carence en facteur : II [prothrombine]
- •Carence en facteur : V [labile]
- •Carence en facteur : VII [stable]
- •Carence en facteur : X [Stuart–Prower]
- •Carence en facteur : XII [Hageman]
- •Carence en facteur : XIII [stabilisant de la fibrine]
- •Dysfibrinogénémie (congénitale)
- •Hypoproconvertinémie
- •Maladie de Owren
Questions fréquentes sur le code D68.2
Qu'est-ce que le code CIM-10 D68.2 ?
Le code CIM-10 D68.2 correspond au diagnostic « Carence héréditaire en autres facteurs de coagulation ». Il fait partie de la Classification Internationale des Maladies, 10e révision (CIM-10) de l'OMS.
Quand utiliser le code D68.2 ?
Le code D68.2 (Carence héréditaire en autres facteurs de coagulation) est utilisé pour coder ce diagnostic dans les systèmes d'information médicale, les dossiers patients et les déclarations à l'Assurance Maladie. Ce code inclut notamment : Afibrinogénémie congénitale, Carence en : AC-globuline.
Quels actes CCAM sont liés au code D68.2 ?
Le diagnostic D68.2 (Carence héréditaire en autres facteurs de coagulation) peut être associé à différents actes de la nomenclature CCAM selon la prise en charge. Consultez la section "Actes CCAM associés" ci-dessus pour voir les codes fréquemment utilisés avec ce diagnostic.
À propos de la CIM-10
La Classification internationale des maladies (CIM-10) est la classification médicale de l'OMS pour les diagnostics et les pathologies.